OGM entram ilegalmente em Portugal

No dia 25 do passado mês, as autoridades nacionais alertaram os consumidores que estão a entrar ilegalmente em Portugal alimentos manipulados sem comprovação da União Europeia: “Muitos navios vindos dos Estados Unidos ou Argentina para descarregar cereais chegam a Portugal e despejam-nos nos silos sem que haja controlo. Esses cereais podem ser legais nos países de origem, mas em Portugal não são, porque muitos não estão sequer autorizados pela União Europeia", explicou Margarida Silva, responsável da "Plataforma Transgénicos Fora do Prato" .
Os OGM são desenvolvidos pelas indústrias de biotecnologia para resistir a doenças, a herbicidas e a insectos. Os alimentos trasngénicos são geralmente maiores e têm mais probabilidade de originar uma produção rentável, chegando a Portugal sem controlo.
No entanto os consumidores podem-se proteger estando atentos aos rótulos dos produtos, que são obrigados por lei a referirem expressamente se são ou não OGMs.

A SIDA e o monstro do HIV!!!

A SIDA é provocada pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH), que penetra no organismo por contacto com uma pessoa infectada. A transmissão pode acontecer de três formas: relações sexuais; contacto com sangue infectado; de mãe para filho, durante a gravidez ou o parto e pela amamentação.
O VIH é um vírus bastante poderoso que, ao entrar no organismo, dirige-se ao sistema sanguíneo, onde começa de imediato a replicar-se, atacando o sistema imunológico, destruindo as células defensoras do organismo e deixando a pessoa infectada (seropositiva), mais debilitada e sensível a outras doenças, as chamadas infecções oportunistas que são provocadas por micróbios e que não afectam as pessoas cujo sistema imunológico funciona convenientemente. Também podem surgir alguns tipos de tumores (cancros).

A leucemía é um conjunto de cancros que atinge os glóbulos brancos (leucócitos), fazendo com que a medúla óssea liberte grande quantidade de glóbulos brancos de forma imatura e defeituosa. Dessa forma, a medúla fica incapaz de produzir as glóbulos vermelhos e as plaquetas, o que pode provocar uma série de doenças resultantes da má distribuição de oxigênio e gás carbônico aos tecidos, além das hemorragias e doenças resultantes da disfunção das plaquetas.

Existem vários tipos de leucemías mas iremos falar, principalmente, da leucemia mielóide que pode ser aguda e crônica.

A leucemia mielóide aguda (LMA) resulta de uma alteração genética adquirida (não herdada) no DNA de células em desenvolvimento na medula óssea, o que origina o crescimento rápido de células imaturas do sangue.
Afecta principalmente as crianças e jovens adultos.

Os seus sintomas são bastante perturbadores já que as células afectadas deixam de realizar as funções normais do sangue, como o combate a infecções, carregamento do oxigénio para os tecidos (devido á descida dos glóbulos vermelhos) e a dificuldade para a coagulação (plaquetas).
Outros sintomas são: fadiga, falta de ar e hemorragia. Os pacientes com leucemia frequentemente desenvolvem infecções (devido a diminuição no número de linfócitos), anemia (devido a baixa produção de hemoglobina) e sangramentos (devido a produção diminuída no número de plaquetas).

Doenças raras como anemia de Fanconi e Síndrome de Down estão relacionadas a um aumento do risco de desenvolver Leucemia Mielóide Aguda


Sindrome Mielóide Crônico

O sindrome mielóide cronico é uma resulta de uma lesão adquirida(não hereditária) no DNA de uma célula tronco da medula óssea. Ao contrario da Leucemia mielóide aguda, o funcionamento das células alteradas funcionam adequadamente, permitindo um curso inicial da doença mais brando do que nos casos agudos.
A leucemia mielóide crônica é caracterizada na maioria dos casos, pela presença de uma anormalidade genética que se chama cromossoma Philadelphia.
O Cromossoma Philadelphia é uma anomalia que envolve os genes dos cromossomas 9 e 22, em que se quebram e trocam partes entre si.

Este tipo de Leucemia Mielóide é mais comum em adultos, principalmente entre os 40 e os 50 anos.

A maioria dos pacientes apresenta certo mal-estar, cansam-se facilmente e pode-se notar falta de fôlego durante as actividades físicas. Podem apresentar palidez devido à anemia; desconforto no lado esquerdo do abdómen devido ao aumento do tamanho do baço, suor excessivo; perda de peso e intolerância a temperaturas mais altas.

Sindrome de Down

A síndrome de Down, que é identificada à nascença, é geralmente associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. Os portadores de síndrome de Down têm uma habilidade intelectual abaixo da média, mas contudo alguns casos possuem uma qualidade de vida muito boa. O número de indivíduos com esta síndrome é elevado: estimadamente 1 em cada 1000 nascimentos.

A causa da doença é adquirida nos primeiros momentos de vida: a presença de distúrbios genéticos no cromossoma 21 (normalmente a sua trissomia).
Desses distúrbios, o mais comum é a trissomia 21, ou seja, a presença de 3 cópias de todos os genes presentes no cromossoma 21. A possível causa deste fenómeno é uma não-disjunção meiotica.

O material extra poderá ser proveniente de uma translação Robertesiana, ou seja: o braço longo do cromossoma 21 liga-se topo a topo com outro cromossoma acrocêntrico (13, 14, 15, 21 ou 22).

Menos comum é o Mosaicismo, que como o nome indica, os indivíduos têm células com arranjo genético normal e células trissomicas. Isto deve-se a uma não-disjunção numa divisão celular durante as primeiras divisões do zigoto, ficando assim essa célula com trissomia 21, dando origem a mais células iguais a si nas divisões seguintes e as restantes células permanecendo normais. Outra hipótese é o embrião com síndrome de Down sofrer uma igual mutação, revertendo deste modo as células para um estado de euploidia, isto é, correcto número de cromossomas, que não possuem trissomia 21.

A prevenção da doença é quase nula. No entanto o único factor que a pode regular esta doença é a idade da mãe; quanto mais velha é a mãe, maior e probabilidade da doença no seu novo foto.
Esta doença pode atingir qualquer “novo ser”, independentemente de culturas ou etnias… por isso a descriminação de doentes com esta ou outra qualquer síndrome é um acto de covardia.

Thomas Morgan e a Ligação Fatorial

Thomas Morgan e os seus colaboradores, entre 1910 e 1940, efectuaram vários trabalhos experimentais, utilizando a mosca-da-fruta (Drosophila melanogaster), que ainda hoje uma espécie muito importante no estudo da genética, devido às suas características peculiares.
Nos seus estudos de cruzamentos diíbridos, Morgan observou alterações estranhas da razão esperada – os seus resultados não correspondiam à 2ª Lei de Mendel.
Com os resultados do estudo, Morgan concluiu que os genes (neste caso responsáveis pela cor do corpo e tamanho das asas) localizados no mesmo cromossoma não se segregavam independentemente, sendo quase sempre herdados juntos. Observou ainda que os dois loci estavam no mesmo cromossoma, ou melhor, estavam ligados.
Todavia, Morgan não sabia ainda o motivo porque dois loci localizados no mesmo cromossoma e em ligação absoluta, não originaram apenas dois fenótipos. Esse motivo deve-se ao facto de o cromossoma ser quebrável, pois assim existe a possibilidade de ocorrer recombinação genica, isto é, genes em loci diferentes no mesmo cromossoma podem separar-se durante a meiose.

Mensagem Final de Periodo

Finalizando as postagens deste periodo, prometeremos voltar com novidades no proximo ano.
O periodo finda com poucos comentários, pois o blog ainda é uma criança.
Até para o ano.

Biociados.

Dar sangue é dar vida (o desporto motorizado tambem o diz)

Só uma maquina é capaz de fabricar sangue: o ser. Assim, facilmente se percebe que o sangue é um bem escasso. Por esta razão, o sangue existente nos serviços hospitalares depende inteiramente do gestos de cada um.
Anualmente as autoridades de saúde lançam campanhas de recolha de sangue. O gesto é rápido e demonstra preocupação pelos outros. Dar sangue é, assim, um gesto de vida, verdadeiramente essencial, porque alguns minutos perdidos na nossa vida podem ser suficientes para salvar outras.
O sangue é necessário todos os dias e em diversas situações. Para alem de doentes com anemia, doentes oncológicos, o sangue pode salvar vidas em diversos casos.
No desporto motorizados, nomeadamente em desportos que se praticam em territórios inospitos, como os ralis e todo-o-terreno, todas as viaturas participantes têm para alem do nome dos pilotos, o grupo sanguineo de cada. Já não é a primeira vez que em Fafe pilotos gravemente feridos receberam sangue em plenos troços cronometrados.
Em função disto, no passado Lisboa-Dakar (a prova rainha do todo-o-terreno mundial) a legião de portugueses que participaram, levam como slogan "dar sangue é dar vida"
Dê sangue, pois as regalias são muitas, e muito mais importante que isso, o proximo a necessitar poderá ser voce.

"Nanismo" defeciencia transmitida pelos alelos letais.

O nanismo ou acondroplasia é um problema genético que faz o corpo crescer menos que o normal. Ocorre um crescimento esquelético anormal, que geralmente resulta em um adulto com estatura baixa, inferior à da média populacional. Normalmente essas pessoas têm menos de 1,50m de altura, e o seu corpo é desproporcional. Com braços e pernas são curtos e a cabeça parece ser grande demais em relação às outras partes. Ela também pode causar uma curva nas costas, pés tortos, mãos defeituosas, entre outros. Genéticamente a acondroplasia é transmitida pelo alelo letal proveniente dos progenitores.

Genética

Cronologia de descobertas importantes
1859 - Charles Darwin "A Origem das Espécies".
1865 - Gregor Mendel publica "Experiencias em hibridação vegetal".
1903 - Cromossomas descobertos como sendo as unidades da hereditariedade.
1905 - O biólogo William Bateson utiliza o termo "genética" numa carta dirigida a Adam Sedgwick.
1910 - Thomas Hunt Morgan demonstra que os genes estão localizados nos cromossomas.
1913 - Alfred Sturtevant elabora o primeiro mapa genético de um cromossoma.
1918 - Ronald Fisher publica "On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance" - a sintese moderna dá os seus primeiros passos.
1913 - Mapas genéticos mostram cromossomas contendo arranjos lineares de genes.
1927 - Mudanças físicas nos genes são denominadas mutações.
1928 - Frederick Griffith descobre uma molécula de hereditariedade que é transmissível entre bactérias.
1931 - Sobrecruzamento (Crossing over) é a causa da recombinação genética.
1941 - Edward Lawrie Tatum e George Wells Beadle demonstram que os genes codificam proteínas; ver o dogma central da genética original.
1944 - Oswald Theodore Avery, Colin McLeod e Maclyn McCarty isolam o DNA como sendo material genético (na altura chamado princípio transformante).
1951 - Erwin Chargaff mostra que os quatro nucleótidos não estão presentes no ácido nucleicoem proporções estáveis, mas que algumas regras básicas se aplicam (quantidade de timina igual à de adenina). Barbara McClintock descobre transposões no milho.
1952 - A experiência de Hershey-Chase prova que a informação genética de fagos e de todos os outros organismos é composto por DNA.
1953 - A estrutura do DNA (dupla hélice) é descoberta por James Watson e Francis Crick.
1956 - Jo Hin Tjio e Albert Levan estabelecem que o número correcto de cromossomas na espécie humana é de 46 (n=23).
1958 - A experiência de Meselson-Stahl demonstra que o DNA tem uma replicação semi-conservativa
1961 - O código genético está organizado em tripletos.
1964 - Howard Temin mostra, usando vírus de RNA, que o dogma central de Watson não é sempre verdade.
1970 - Enzimas de restrição são descobertas em estudos com a Haemophilius influenzae, permitindo assim aos cientistas o corte do DNA e a sua transferêcia entre organismos.
1977 - DNA é sequenciado pela primeira vez por Fred Sanger, Walter Gilbert e Allan Maxam. O laboratório de Sanger completa a sequência completa do genoma de Bacteriófago Phi-X174.
1983 - Kary Banks Mullis descobre a reacção de polimerização em cadeia, proporcionando um meio fácil de amplificar DNA.
1989 - Um gene humano é sequenciado pela primeira vez por Francis Collins e Lap-Chee Tsui: codifica uma proteína que no seu estado defeituoso provoca a fibrose cística.
1995 - O genoma de Haemophilus influenzae é o primeiro de um organismo vivo a ser sequenciado.
1996 - Primeiro genoma de um eucariota a ser sequenciado: Saccharomyces cerevisiae.
1998 - É publicada a primeira sequência genómica de um organismo eucariota multicelular: C. elegans.
2001 - Primeiro rascunho da sequência do genoma humano é publicado.
2003 - (14 de Abril) 99% do genoma humano foi sequenciado pelo Projeto do Genoma Humano (com uma precisão de 99,99%).

Gregor Mendel foi um monge austriaco. Apesar das suas várias descobertas, Mendel não era um cientista académico.
Filho de pobres camponeses, Mendel frequentou um mosteiro, onde demonstrou os seus dotes intelectuais. Assim sendo, Mendel frequentou posteriormente a Universidade de Viena, na Aústria, onde estudou Biologia.
Mendel, em 1866, estabeleceu as regras básicas de transmissão de informação genética de uma geração para a outra. Nove anos, foi o tempo que demorou a elaborar a sua teoria.
Devido á sua antecipação do tempo, ela não foi bem aceite.

Mendel, é na nossa opinião, um dos maiores cientistas no estudo da genética. Ele é o "pai" da genética, pois foi o primeiro a apresentar estudos estatisticos sobre a transmissão das caracteristica hereditárias, utilizando a ervilheira como modelo experimental.

Clonagem de primatas

"Cientistas clonam macaco RhesusA clonagem chega ao mundo dos primatas e desta vez não é ficção 15.11.2007 - 10h39 Ana Gerschenfeld
Chama-se Semos, como o deus-macaco da versão mais recente do filme Planeta dos Macacos. Mas não é ficção científica: é um macaco Rhesus que vive no Centro Nacional de Investigação dos Primatas, no Oregon (EUA), e cujas células cutâneas serviram para clonar, pela primeira vez, embriões de macacos.
A partir desses embriões, Shoukhrat Mitalipov e os seus colegas geraram duas linhas de células estaminais embrionárias (CEE), que são capazes de originar todos os tecidos do organismo e cujas potencialidades terapêuticas podem ser imensas. Os resultados foram ontem divulgados on-line pela Nature e serão publicados a 22 Novembro.Até agora, ninguém tinha conseguido semelhante feito num primata. Já tinha havido várias "falsas partidas", tanto no macaco como no homem. Uma delas, aliás, revelar-se-ia fraudulenta, com cientistas sul-coreanos a anunciarem, em 2004, que tinham clonado embriões humanos e extraído daí linhagens de CEE humanas.De facto, instalou-se um grande pessimismo nos anos que se seguiram ao nascimento de Dolly, em 1997. A tal ponto que, em 2003, Gerald Schatten, da Universidade de Pittsburgh, declarou, após 716 tentativas de clonar um primata, que isso talvez não fosse possível. "Com os métodos actuais", disse, "a produção de CEE [clonagem terapêutica] em primatas não-humanos pode revelar-se difícil - e a clonagem reprodutiva impossível".Ao passo que a clonagem terapêutica consiste em obter CEE a partir de embriões clonados que são a seguir descartados, a clonagem reprodutiva visa a implantação dos embriões no útero de fêmeas, para obter crias. A possibilidade de se fazer o mesmo no ser humano tem suscitado grandes preocupações." IN PUBLICO

O que é a infertilidade?

Infertilidade é geralmente definida como não ser capaz de engravidar, apesar de tentar, por mais de um ano. Uma visão mais ampla da infertilidade inclui não ser capaz de levar uma gravidez e ter um bebé.Gravidez é o resultado de uma cadeia de eventos. A mulher precisa liberar oócito II de um dos ovários (ovulação). O oócito II deve deslocar-se através da trompa de falópio até ao útero. Um dos espermatozóides do homem precisa de fecundar o oócito II. O óvulo depois de fecundado precisa então fixar-se no interior do útero. Ainda que isso pareça simples, na verdade há muitas coisas que podem acontecer para impedir que ocorra a gravidez.

Doação de Gâmetas

Quando a causa da infertilidade de um casal apresentar um problema intransponível nos seus gâmetas sexuais (o oócito II, na mulher, e o espermatozóides, no homem), o tratamento que se propõe é a doação de gâmetas, ou seja, a utilização de oócitos II ou espermatozóides de doadores. Actualmente as técnicas científicas resolvem os casos mais graves de infertilidade masculina. A doação dos gâmetas masculinos só é praticada nos casos de ausência de produção de espermatozóides quando estes não são encontrados com a biopsia nos testículos e nos casos de doenças genéticas com risco de transmissão para os filhos. Com a doação do sémen, a técnica reprodutiva utilizada pode ser a inseminação artificial ou a fecundação “in vitro”. Por esses motivos, a doação de gâmetas tornou-se procedimento quase que restrito à doação de óvulos, que permite a gravidez em mulheres com “falência ovariana” prematura, com má resposta à indução da ovulação mesmo em mulheres que já se encontram no período da pós-menopausa.
Em tais casos o material genético será o da doadora, embora a gravidez se desenvolva no útero da receptora. Com a doação de oócitos II, a fecundação pode ser realizada com os espermatozóides do marido da receptora, para que o embrião tenha o seu material genético. É importante, na escolha da doadora, que esta tenha semelhança fenotípica com a receptora; além disso, as doadoras de oócitos II devem ter idade inferior a 35 anos. A escolha dos doadores é de responsabilidade do Centro de Medicina Reprodutiva, normalmente, as pacientes jovens que desenvolvem grande número de folículos com a estimulação ovárica, são convidadas a participarem do programa de doação.
Os resultados obtidos com a doação de óvulos costumam ser superiores aos das técnicas convencionais de reprodução assistida, aproximando-se da percentagem de 50% de sucesso, independentemente da idade da receptora. Isso acontece porque a qualidade dos óvulos é muito boa, uma vez que as doadoras são jovens e o endométrio da receptora pode ser adequadamente preparado com hormonas, tornando-o altamente receptivo à implantação embrionária. Pelos motivos expostos, a doação de oócitos é a melhor solução para as pacientes com menopausa precoce, para aquelas que tiveram os ovários retirados cirurgicamente e também para aquelas que, embora tenham ovários funcionais, apresentam sucessivas más respostas à estimulação ovárica para as técnicas de reprodução assistida.

Novas Medidas no Orçamento de Estado

Vacina gratuita para o cancro do útero e comparticipação nos tratamentos de infertilidade assegurados

Ajudas nos tratamentos de infertilidade

«(...) A grande novidade anunciada por José Sócrates e depois clarificada pelo ministro da Saúde é os casais que sofrem se infertilidade passarem a ter apoio do Estado nos tratamentos em clínicas privadas. Até agora, as técnicas de reprodução medicamente assistida só eram comparticipadas nos hospitais públicos. O que o Governo anunciou agora é um alargamento da ajuda aos casais inférteis, introduzindo, porém, uma diferenciação de financiamento das várias técnicas. (...) São classificadas como técnicas de primeira linha a inseminação intra-uterina e a indução/estimulação ovárica. A fertilização in vitro (FIV) e a injecção intra-citoplasmática de espermatozóides (ICSI) são qualificadas de técnicas de segunda linha. A distinção não é meramente técnica, já que o financiamento é substancialmente diferente. Assim, as técnicas de primeira linha serão comparticipadas a 100%, tanto nos hospitais públicos como nos centros privados, sem limite de tentativas. (...)»

Vacina para o cancro do colo do utero no plano nacional de vacinação

«(...) A vacina que previne o vírus do Papiloma Humano (HPV) - principal causa do cancro do útero - vai ser integrada no Plano Nacional de Vacinação. Ou seja, vai passar a ser dispensada gratuitamente a todas as adolescentes. Falta agora definir a idade em que a vacina será administrada, com base num parecer da comissão técnica de vacinação, e escolher qual das duas vacinas comercializadas no mercado português passará a ser gratuita. As vantagens da vacinação das adolescentes, antes de iniciarem a vida sexual, estão cientificamente demonstradas, o que levou a que vários países europeus tenham já avançado com a sua comparticipação. (...)»

in JN (07/11/07)

Com alguma demora chegaram estas medidas. A inserção da vacina contra o cancro do colo do útero, no plano nacional de vacinação, era já necessária. Do mesmo modo a comparticipação por parte do estado nos tratamentos de infertilidade era tambem aguardada por inumeros casais inferteis.

Quinze mil recém-nascidos sem abono de família

« (...) O primeiro-ministro reconheceu o diagnóstico e foi ontem ao Parlamento anunciar a criação de duas medidas de incentivo à maternidade - uma prestação de abono a partir do terceiro mês da gravidez; e a duplicação do abono de família a partir do nascimento de segundos filhos. (...) O abono de família, que agora decresce substancialmente logo a partir dos 12 meses da criança, passa duplicar ao segundo filho e a triplicar ao terceiro e seguintes - o que abrange crianças de dois e três anos. No ano passado, nasceram em Portugal 105 351 bebés, menos 4100 do que no ano anterior - números que colocam as taxas de natalidade e fecundidade aos níveis mais baixos dos últimos vinte anos. As mulheres portuguesas têm filhos cada vez mais tarde: entre os 25 e os 28 anos (há dez anos, a idade preferida para ter filhos era entre os 20 e os 24). E têm cada vez menos filhos: em dez anos, a taxa de fecundidade diminuiu de 1,41 para 1,36 filhos por mulher.A tendência de envelhecimento é alarmante. Em 2003, o Instituto Nacional de Estatística realizou uma projecção da população residente em Portugal em 2050 com vários cenários possíveis: na melhor das hipóteses, com um índice de fecundidade na ordem dos 1,99 filhos por mulher e com fluxos migratórios positivos, seremos poucos mais de 10 milhões; na pior das hipóteses, com um índice de fecundidade de 1,26 e com uma diminuição dos fluxos migratórios, em 2050 haverá apenas 7,5 milhões de pessoas em Portugal. (...) »

in Diário de Notícias (21/07/07)

Abordando um dos tópicos abordados na aula de hoje, decidimos inserir esta notícia pois é urgente uma maior taxa de natalidade. Logicamente os incentivos são necessários, e embora as duras criticas ao Ministério da Saúde, algumas destas medidas poderão ajudar a uma crescente taxa de natalidade.